12bet官方网_2019非小细胞肺癌患者将有哪些全新的治疗方案?

时间 |2020-01-10 12:06:37

12bet官方网_2019非小细胞肺癌患者将有哪些全新的治疗方案?

12bet官方网,近年来,靶向治疗在非小细胞肺癌(nsclc)中得到了重大进展,也有越来越多的人关注肺癌中致癌驱动因素较少的群体,比如ros1、braf、ntkk等这些不太常见的突变,为这部分患者开辟了新的治疗选择和许多潜在药物。特别是2018年11月,fda批准了首个不区分癌症种类的广谱靶向药-larotrectinib(vitrakvi)用于治疗ntrk基因融合的患者,也就是说不管你是哪种类型的癌症,只要你有ntrk融合,就可以使用这款有效率高达81%的“治愈系”抗癌神药!我们一起来看看存在ros1、braf、ntrk基因突变的肺癌患者多了哪些治疗选择。

ros1基因突变靶向治疗

ros1易位或重排发生在约1%至2%的nsclc患者中,并且通常仅在具有非鳞且从不吸烟的年轻非小细胞肺癌患者中发生。

目前,只有crizotinib(xalkori)被fda批准用于治疗ros1阳性nsclc 患者,但最终会对克唑替尼产生耐药性并出现进展,最常见的是中枢神经系统(cns)转移,约50%至60%的患者出现进展。

两种下一代tki正在开发用于治疗ros1突变的nsclc 患者:ceritinib(zykadia)、entrectinib、。

ceritinib(zykadia)

大家都知道,ceritinib已被批准用于治疗alk改变的患者,研究人员发现ceritinib还显示出抗ros1活性。

在韩国进行的32例ros1重排患者的ii期研究中,ceritinib在未接受克唑替尼治疗的患者中达到了67%的客观缓解率(orr)。中位pfs为19.3个月。值得注意的是,该研究最初旨在纳入具有crizotinib耐药的nsclc患者,然而两例crizotinib耐药患者显示临床效果很差,因此研究者据此修改了研究方案,严格筛选未经crizotinib治疗的患者入组。

entrectinib(rxdx-101)

entrectinib是一种针对alk,ros1和ntrk的广谱抗癌药,虽然尚未获得fda批准,但是根据目前的临床数据,它可能会在不久的将来获得批准。

在ros1阳性nsclc患者队列中,entrectinib显示中位无进展生存期为19.0个月。基线时有中枢神经系统疾病的患者的中位pfs为13.6个月,无中枢神经系统疾病的患者中位pfs为26.3个月。无脑转移组客观缓解率(orr)为77%,脑转移组客观缓解率(orr)为55%。详情点击:

抗癌新药rxdx--101最新数据出炉!针对ros1/met/trk多种突变癌症有效!

lorlatinib(劳拉替尼)

lorlatinib是第三代alk / ros1抑制剂,最近获得fda批准用于治疗先前接受过第二代alk tki 治疗的alk阳性nsclc 患者。最近的研究显示,在ros1-重排的nsclc中,lorlatinib不仅可以对抗耐药性突变,还可高效对抗脑转移。

在ii期临床试验的队列中,lorlatinib在34例克唑替尼预处理患者中治疗的客观缓解率orr为26.5%,47.1%的患者病情稳定。中位无进展生存期为8.5个月(95%ci,4.4-18.0),尚未达到中位反应持续时间。此外,19例cns疾病患者的颅内客观缓解率orr为52.6%。

除此之外,repotrectinib,ds-6051b,brigatinib(alunbrig)和cabozantinib(cabometyx),都显示出治疗ros1重排患者的临床前活性,我们期待进一步的临床试验数据。

braf基因突变靶向治疗

nsclc 中braf突变的比例总体上仅为3%至5%,目前仅有v600e突变的临床试验数据,占nsclc的约1%至2%主要见于腺癌,与年龄或吸烟史等临床特征无关。

在一项发表在柳叶刀的ii期试验中,84名患者接受dabrafenib(tafinlar)单药治疗的braf v600e突变晚期nsclc 患者的客观缓解率为33%(95%ci,23%-45%),中位pfs为5.5个月(95%ci,3.4-7.3)。证实dabrafenib对存在braf v600e突变的患者具有良好的抗肿瘤活性,可为这部分患者提供新的治疗选择。

与大多数其他致癌基因驱动的肺癌不同,v600e需要braf和mek抑制的组合方法。

一项研究中,dabrafenib联合trametinib(mekinist)在先前治疗的brafv600e突变肺癌患者中的客观缓解率为63%,疾病控制率为88%,中位无进展生存期为9.7个月,临床抗肿瘤活性显著,与dabrafenib单药治疗brafv600e突变nsclc的结果进行间接比较,联合方案具有较高的orr。

该组合于2017年6月被批准用于治疗braf v600阳性晚期或转移性nsclc 患者。但是,这种组合的毒性也更大,53%的患者出现显著的1/2级发热。

ntrk基因突变靶向治疗

在nsclc的致癌驱动因素里面,ntrk可谓是“最新的宠儿”。患者可能存在ntrk改变和ntrk融合,值得注意的是,融合才是肿瘤学家应该关注的真正重要的致癌改变。而在nsclc中,ntrk融合的频率约为1%至3%。

larotrectinib于2018年11月获得fda批准,用于治疗患有ntrk遗传融合但没有已知获得性抗性突变的成人和儿童患者。该批准基于来自3个i / ii期临床试验的数据,这些试验通过研究者评估共同证明客观缓解率达到80%。

4例接受拉罗替尼治疗的ntrk基因融合的nsclc患者中3例都出现持续反应(从8.21到> 20.27个月)

一位45岁的大姐诊断患有iv期nsclc腺癌,肝脏和纵隔转移以及肥厚性骨关节病(hoa)症状,她曾接受过以前的铂类和培美曲塞治疗。

基因检测发现,ntrk融合基因,接受larotrectinib100 mg每日两次,出现快速反应,表现为第1周期(研究第8天)hoa症状,咳嗽和疲劳的改善以及第3周期完全没有咳嗽。第54天出现部分反应。反应持续时间> 12.88个月。

一位77岁的女性患有eps15-ntrk1 iv期非小细胞肺癌,我们可以看到她的双肺满是病灶,并且出现了肝脏和脑转移,可以说是非常非常晚期了,

既往有乳腺癌史;

既往症状有厌食,乏力,咳嗽,高脂血症;

ecog 1;

没有接受手术,放疗或化疗。

开始使用larotrectinib 100 mg bid并持续治疗,

第3周期开始:

肺靶病变达到缓解,我们可以明显的看到前后的图像,病灶明显缩小了,

脑转移病变显示缩小了95%!

初始, 2018年6月 3周期 2018年8月

因此,只要你经过基因检测,存在

ntrk1、ntrk2或者ntrk3基因融合,理论上都是适合的!如果不出意外,根据官网的消息,这款药将于11月26日上市,让我们迎接它的到来吧!

最后,rossy提醒大家,一般检查融合基因需要使用二代基因检测技术。而且一定注意是ntrk基因与其他基因融合发生的突变,而不是一个随便的点突变。

全球顶尖的基因检测公司凯瑞思和foundation medicine最近也研发了foundation one cdx用于ntrk融合检测,想了解的患者可以致电全球肿瘤医生网医学部咨询。

详情点击:传奇抗癌药loxo-101公布非小细胞肺癌最新临床数据!

目前正在开发的其他ntrk抑制剂包括entrectinib,repotrectinib(tpx-0005)和ds-6051b。

结语

现在,我们有很多的治疗选择。肿瘤学家可以更精准地选择具有更好结果和更好耐受性的疗法,对患者来说更是一件好事。越来越多肺癌患者将在科学指导和精准医疗指导下,合理地轮换药物。延长生存期,长期带瘤生存,将肺癌变成慢性病的梦想已经照进现实。

而对于肺癌患者,前期基因检测是绝对必要的。有助于选择化疗方案(这将是大多数患者的选择)及靶向治疗方案。还需要进行免疫组织化学研究来了解pd-l1水平等,当然,还要找到基因靶点,需要对靶标和tmb进行全面的分析。nccn指南已经明确建议肺癌患者接受全基因组测序,全面检测突变靶点,而不是个别常见的靶点如:egfr/alk等。如何选择基因检测公司,请参阅:盘点|知名癌症基因检测公司排名!

我们处在一个充满奇迹的时代,快速发展的医疗科技给人类带来了新的希望。

曾经,癌症是不治之症。但随着抗癌手段的不断更新,尤其是分子靶向药物等新一代治疗方法的出现,人类全面战胜癌症的那天不再遥不可及,让我们一起见证这一天的来临!

参考资料:

https://www.onclive.com/conference-coverage/winter-lung-2019/treatment-options-expand-for-ros1-braf-and-ntrk-alterations-in-nsclc